杨四润,张冬莲,方乔慧,周红杰,杨明容,傅静,吴绍帅,李亚莉.γ-氨基丁酸茶薄层层析检测方法的建立[J].食品安全质量检测学报,2012,3(1):33-39
γ-氨基丁酸茶薄层层析检测方法的建立
Thin layer chromatography detection of γ-aminobutyric acid in tea
  
DOI:
中文关键词:  γ-氨基丁酸茶  薄层层析法  检测方法
英文关键词:γ-aminobutyric acid tea  thin layer chromatography  detection method
基金项目:云南省自然科学基金“十二五”重点项目“普洱茶加工工艺与品质关系的研究”(2009CC005), 云南省发改委2008年度产业重大关键技术开发专项资金项目“普洱茶发酵新技术研究与推广”((2008)1658–20), 云南省科技富民强县计划项目“普洱茶标准样研究与制备”(2011EB117); 农业科技成果转化资金项目“普洱茶发酵新技术及清洁化生产自动控制成套设备开发”(2011GB2F300003)
作者单位
杨四润 云南农业大学普洱茶学院 
张冬莲 云南农业大学普洱茶学院 
方乔慧 云南农业大学普洱茶学院 
周红杰 云南农业大学普洱茶学院 
杨明容 云南农业大学普洱茶学院 
傅静 云南农业大学普洱茶学院 
吴绍帅 云南农业大学普洱茶学院 
李亚莉 云南农业大学普洱茶学院 
AuthorInstitution
YANG Si-Run Institute of Tea, Yunnan Agriculture University 
ZHANG Dong-Lian Institute of Tea, Yunnan Agriculture University 
FANG Qiao Hui Institute of Tea, Yunnan Agriculture University 
ZHOU Hong-Jie Institute of Tea, Yunnan Agriculture University 
YANG Ming-Rong Institute of Tea, Yunnan Agriculture University 
FU Jing Institute of Tea, Yunnan Agriculture University 
WU Shao-Shuai Institute of Tea, Yunnan Agriculture University 
LI Ya-Li Institute of Tea, Yunnan Agriculture University 
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中文摘要:
      目的 探索一种经济、方便快捷、有效地测定茶叶中γ-氨基丁酸(GABA)含量的薄层层析(TLC)方法。方法 利用TLC法对茶叶中的GABA进行定性及定量分析, 着重研究展开剂、显色剂、最低限量、标准样点样浓度等因素对分离效果的影响, 并将这种方法应用于GABA茶叶加工过程中初步检测茶叶中GABA含量。结果 展开剂以正丁醇︰冰醋酸︰水比例为4︰2︰1, 显色剂以0.4%茚三酮和展开剂混合使用, 点样体积为10 μL, 标准样点样浓度为0.03 mg/mL分离效果最好, 能够将GABA和谷氨酸明显分离。结论 该方法简便、快速、准确性和稳定性高。
英文摘要:
      Objective To detect γ-aminobutyric acid (GABA) in tea through a convenient way. Methods A thin layer chromatography (TLC) method was proposed after optimizing the experimental conditions, such as developing agents, color agents, the detection limit and the concentration of standard samples. The method was applied to qualitative and quantitative analysis of GABA in the process of tea, preliminary test tea GABA content. Results This method worked well and could separate glutamic acid and GABA obviously with the developing agents ratio of n-buoh︰glacial acetic acid︰water at 4︰2︰1, 0.4% ninhydrin used as color agent, the spotting volume as 10 μL and the spotting concentration of standard sample as 0.03 mg/mL. Conclusion The proposed method is simple, rapid, accurate and stable.
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